1. すべての医薬品は、使用期限について法的な表示義務はない。
2. 危険物に該当する消毒用アルコールには、消防法に基づき「火気厳禁」等の注意事項が記載されている。
3. 医薬品によっては、医薬品医療機器等法に基づく用法、用量、その他使用及び 取扱い上必要な注意の記載を、外箱等に行っている場合がある。
4. 購入者が添付文書を見なくても医薬品の適切な保管がなされるよう、その容器や包装にも、保管に関する注意事項が記載されている。

※登録販売者　令和３年出題地域試験問題より引用

1. 緊急安全性情報は、医薬品、医療機器又は再生医療等製品について緊急かつ重大な注意喚起や使用制限に係る対策が必要な状況にある場合に作成され、厚生労働省から医療機関や薬局等へ直接配布される。
2. 緊急安全性情報は、医療用医薬品や医家向け医療機器についての情報伝達である場合が多いが、一般用医薬品に関係した情報が発出されたこともある。
3. 独立行政法人医薬品医療機器総合機構は、医薬品・医療機器の安全性に関する特に重要な情報が発出されたときに、その情報を電子メールにより適時配信する医薬品医療機器情報配信サービス を行っているが、その情報が専門的な内容のため、このサービスを受けられるのは、医薬関係者のみとなっている。
4. 独立行政法人医薬品医療機器総合機構のホームページでは、一般用医薬品の添付文書情報、医薬品の承認情報及び患者向医薬品ガイドが掲載されている。

※登録販売者　令和３年出題地域試験問題より引用

医薬品副作用被害救済制度の対象とならないケースのうち、製品不良など、製薬企業に損害賠償責任がある場合には、（ ａ ）への相談が推奨される。
（ ａ ）は、消費者が、医薬品又は医薬部外品に関する苦情（健康被害以外の損害 を含む。）について製造販売元の企業と交渉するに当たって、（ ｂ ）で申立ての相談を受け付け、（ ｃ ）解決に導くことを目的としている。

※登録販売者　令和３年出題地域試験問題より引用

1. 医薬品 等によるものと疑われる、身体の変調・不調、日常生活に支障を来す程度の健康被害（死亡を含む。）について報告が求められている。
2. 安全対策上必要があると認めるときは、医薬品の過量使用や誤用等によるものと思われる健康被害についても報告がなされる必要がある。
3. 医薬品との因果関係が必ずしも明確でない場合であっても報告の対象となり得る。
4. 薬局開設者及び登録販売者は、医薬品の副作用等によるものと疑われる健康被害の発生を知った場合において、保健衛生上の危害の発生又は拡大を防止するため必要があると認めるときは、その旨を厚生労働大臣に３０日以内に報告しなければならない。

※登録販売者　令和３年出題地域試験問題より引用

1. 複数の専門家が医薬品の販売等に携わっている場合は、販売等された医薬品の副作用等によると疑われる健康被害の情報に直接接した専門家１名から報告書が提出されれば十分である。
2. 副作用の報告は、医薬品の販売等に従事する専門家 の場合、報告様式の記入欄すべてに記入しなければならない。
3. 報告書の送付は、郵送だけでなく、ファクシミリ又は電子メールにより行うことができる。
4. 報告様式は、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 のホームページから入手でき、医学・薬学関係の専門誌等にも掲載されている。

※登録販売者　令和３年出題地域試験問題より引用

1. 医療手当
2. 休業保障
3. 障害年金
4. 葬祭料
5. 医療費

※登録販売者　令和３年出題地域試験問題より引用

1. 一部の 日本薬局方 収載医薬品（精製水、ワセリン 等）は、給付対象に含まれない。
2. 医薬品を適正に使用して生じた健康被害であっても、特に医療機関での治療を要さずに寛解したような軽度のものについては給付対象に含まれない。
3. 無承認無許可医薬品（いわゆる健康食品として販売されたもののほか、個人輸入により入手された医薬品を含む。）の使用による健康被害は、給付対象に含まれない。
4. 殺虫剤・ 殺鼠そ 剤、殺菌消毒剤（人体に直接使用するものを除く 。）及び 一般用検査薬 を適切に使用したにもかか わらず 発生した 健康被害は、給付対象に含まれない。

※登録販売者　令和３年出題地域試験問題より引用

1. 医薬品によるものと疑われる副作用症例の発生のうち、使用上の注意から予測できないもので、重篤の国内事例は、２０日以内に厚生労働大臣に報告する必要がある。
2. 医薬品によるものと疑われる感染症症例の発生のうち、使用上の注意から予測できないもので、非重篤の国内事例は、３０日以内に厚生労働大臣に報告する必要がある。
3. 医薬品によるものと疑われる副作用症例の発生のうち、使用上の注意から予測できるもので、死亡した国内事例は、１５日以内に厚生労働大臣に報告する必要がある。
4. 医薬品によるものと疑われる副作用症例の発生のうち、発生傾向の変化が保健衛生上の危害の発生又は拡大のおそれがあるもので、重篤の国内事例は、２０日以内に厚生労働大臣に報告する必要がある。

※登録販売者　令和３年出題地域試験問題より引用

1. 一般用かぜ薬の使用によると疑われる 肝機能障害の発生事例が報告されたことを受けて、厚生労働省では２００３年６月、一般用かぜ薬全般につき使用上の注意の改訂を指示することとした。
2. 小青竜湯とインター フェロン製剤の併用例による間質性肺炎が報告されたことから、イン ターフェロン製剤との併用を禁忌とする旨の使用上の注意 の改訂がなされた。
3. 解熱鎮痛成分としてアセトアミノフェンが配合されたアンプル入りかぜ薬の使用による重篤な副作用で、死亡例が報告されたことを受けて、厚生労働省より関係製薬企業に対し、アンプル入りかぜ薬製品の回収が要請された。
4. エテンザミドが、一般用医薬品のかぜ薬等に配合されていたが、用法・用量の範囲を超えた使用による脳出血等の副作用症例が複数報告されたため、厚生労働省から関係製薬企業に対し、代替成分としてプソイドエフェドリン塩酸塩等への速やかな切替え の指示がなされた。

※登録販売者　令和３年出題地域試験問題より引用

1. 医薬品の持つ特質及びその使用・取扱い等について正しい知識を広く生活者に浸透させることにより、保健衛生の維持向上に貢献することを目的とし、毎年１０月１７日～１１月１６日の１ヶ月間を「 薬の適正使用推進月間 」として、国、自治体、関係団体等による広報活動やイベント等が実施されている。
2. 薬物乱用防止を一層推進するため、毎年６月２０日～７月１９日までの１ヶ月間、国、自治体、関係団体等により、「ダメ。ゼッタイ。」普及運動が実施されている。
3. 薬物乱用や薬物依存は、一般用医薬品によっても生じる ことがある 。
4. 医薬品の適正使用の重要性等に関して、認識や理解が必ずしも十分とはいえない小学生に対しては積極的に啓発すべきではない。

※登録販売者　令和３年出題地域試験問題より引用