1. カフェイン
2. クロルヘキシジングルコン酸塩
3. 芍薬甘草湯
4. スクラルファート

※登録販売者　令和２年出題地域試験問題より引用

1. プソイドエフェドリン塩酸塩
2. ピロキ シカム
3. フェルビナク
4. ピレンゼピン塩酸塩水和物

１（ａ、ｂ）２（ａ、ｃ） ３（ｂ、ｃ） ４（ｂ、ｄ） ５（ｃ、ｄ）

※登録販売者　令和２年出題地域試験問題より引用

1. ジフェニドール塩酸塩
2. エテンザミド
3. 次硝酸ビスマス
4. ジプロフィリン

１（ａ、ｂ）２（ａ、ｄ） ３（ｂ、ｃ） ４（ｃ、ｄ）

※登録販売者　令和２年出題地域試験問題より引用

1. 「してはいけないこと」、「相談すること」及び「その他の注意」から構成され、適正使用のために重要と考えられる項目が前段に記載されている。
2. 「相談すること」には、その医薬品を使用する前に、その適否について専門家に相談した上で適切な判断がなされるべき事項について記載されているが、その医薬品を使用したあとに、副作用と考えられる症状等が生じた場合の対応については、記載されていない。
3. 「してはいけないこと」には、守らないと症状が悪化する事項、副作用又は事故等が起こりやすくなる事項について記載されている。

※登録販売者　令和２年出題地域試験問題より引用

1. ピコスルファートナトリウム
2. インドメタシン
3. センノシド
4. スコポラミン臭化水素酸塩水和物

※登録販売者　令和２年出題地域試験問題より引用

１（ａ、ｂ） ２（ａ、ｃ） ３（ｂ、ｄ） ４（ｃ、ｄ）

※登録販売者　令和２年出題地域試験問題より引用

※登録販売者　令和２年出題地域試験問題より引用

1. 購入者等が購入後に製品を開封し、添付文書を見て初めて、自分にとって適当な製品でなかったことが分かるといった事態等を防ぐため、添付文書の内容の一部が外箱等にも記載されている。
2. 1回服用量中0.1mLを超えるアルコールを含有する内服液剤（滋養強壮を目的とされているもの）は、アルコールを含有する旨及びその分量が記載されている。
3. 製品の外箱等に、「使用にあたって添付文書をよく読むこと」等、添付文書の必読に関する事項が記載されている。
4. 医薬品医療機器等法に基づく表示だけでなく、消毒用アルコール等、危険物に該当する製品には消防法に基づく注意事項等、他法令に基づく表示も記載されている。

※登録販売者　令和２年出題地域試験問題より引用

1. （独）医薬品医療機器総合機構では、医薬品医療機器情報配信サービス（ＰＭＤＡメディナビ）を行っているが、このサービスは医療関係者のみ利用可能である。
2. 医薬品・医療機器等安全性情報には、一般用医薬品による重篤な副作用に関する記事が掲載されたことはない。
3. 医薬品・医療機器等安全性情報は、厚生労働省及び（独）医薬品医療機器総合機構ホームページで閲覧が可能である。

※登録販売者　令和２年出題地域試験問題より引用

1. （独）医薬品医療機器総合機構では、一般の購入者が添付文書の内容について、事前に閲覧できる環境の整備として、一般用医薬品の添付文書情報をホームページへ掲載している。
2. 製薬企業は、添付文書集を作成し、医薬関係者に提供しなければならない。
3. 添付文書や外箱表示の記載内容が改訂された場合、改訂された内容が反映されていない製品が流通することはない。

※登録販売者　令和２年出題地域試験問題より引用