1. 医薬品は、多くの場合、人体に取り込まれて作用し、効果を発現させるものである。
2. 医薬品は人体にとって異物（外来物）であるため、好ましくない反応（副作用）を生じる場合もある。
3. 健康被害の有無にかかわらず、医薬品への異物混入や変質等がある場合は、製造販売業者による製品の回収等の措置がなされることがある。

1. 少量の医薬品の投与では、発がん作用、胎児毒性や組織・臓器の機能不全が生じることはない。
2. 少量の医薬品の投与では、長期投与しても慢性的な毒性が発現することはない。
3. 医薬品の効果とリスクは、薬物暴露時間と暴露量との積で表現される用量－反応関係に基づいて評価される。

1. 「機能性表示食品」は、疾病に罹患していない者の健康の維持及び増進に役立つ旨又は適する
   旨（疾病リスクの低減に係るものを除く。）を表示するものである。
2. 「栄養機能食品」は、各種ビタミン、ミネラルに対して「栄養機能の表示」ができる。
3. 健康補助食品（いわゆるサプリメント）の中にはカプセル、錠剤等の医薬品と類似した形状で
   発売されているものも多く、誤った使用法により健康被害を生じた例も報告されている。

世界保健機関（ＷＨＯ）の定義によれば、医薬品の副作用とは、「疾病の（ ａ ）、診断、治療のため、又は
身体の機能を正常化するために、人に（ ｂ ）量で発現する医薬品の有害かつ（ ｃ ）反応」とされている。

1. 医薬品によるアレルギーは、医薬品の薬理作用等とは関係なく起こり得るものである。
2. 外用薬は、アレルギーを引き起こすことはない。
3. 医薬品にアレルギーを起こしたことがない人でも、病気等に対する抵抗力が低下している状態
   などの場合には、医薬品がアレルゲンになりやすくなり、思わぬアレルギーを生じることがある。

1. 眠気や口渇等の比較的よく見られる症状は、副作用といわない。
2. 副作用は、容易に異変を自覚できるものばかりでなく、直ちに明確な自覚症状として現れないこともある。
3. 一般用医薬品は、通常、その使用を中断することによる不利益よりも、重大な副作用を回避することが優先される。

1. 小児に用いる場合、成人用の医薬品を半分にして飲ませれば、特に有害事象につながる危険性はない。
2. 医薬品は、その目的とする効果に対して副作用を生じる危険性が最小限となるよう、使用する量や使い方が定められている。
3. 一般用医薬品には習慣性・依存性がある成分を含んでいるものがあり、そうした医薬品がしばしば乱用されることが知られている。

1. 酒類（アルコール）をよく摂取する者は、代謝機能が高まっていることが多く、アセトアミノフェンなどでは、通常よりも代謝されやすくなることがある。
2. カフェインやビタミンＡのように、食品中に医薬品の成分と同じ物質が存在するために、それらを含む医薬品と食品を一緒に摂ると過剰摂取となるものもある。
3. 外用薬や注射薬であっても、食品の摂取によって医薬品の作用や代謝に影響を受ける可能性がある。

1. 医薬品の使用上の注意において、「小児」とは、小学生以下を指す。
2. 小児は、大人と比べて身体の大きさに対して腸が短く、服用した医薬品の吸収率が相対的に低い。
3. 小児は、肝臓や腎臓の機能が未発達であるため、医薬品の成分の代謝・排泄に時間がかかり、作用
   が強く出過ぎたり、副作用がより強く出ることがある。
4. 一般に乳幼児は、容態が変化した場合に、自分の体調を適切に伝えることが難しいため、医薬品を
   使用した後は、保護者等が乳幼児の状態をよく観察することが重要である。

1. 医薬品の使用上の注意において、「高齢者」とは、７５歳以上を指す。
2. 一般に高齢者は、基礎体力や生理機能の衰えの度合いは個人差が大きく、年齢のみから一概に
   どの程度リスクが増大しているかを判断することは難しい。
3. 便秘薬は、その成分や用量によっては流産や早産を誘発するおそれがある。
4. ビタミン含有製剤の服用によって胎児に先天異常を起こすことはない。