1. 医療用医薬品と異なり、妊婦が一般用医薬品を使用した場合における安全性に関する評価は確立
   されているため、一般用医薬品はすべて使用してもよい。
2. 胎盤には、胎児の血液と母体の血液とが混ざらない仕組み（血液-胎盤関門）がある。
3. 医薬品の種類によっては、授乳婦が使用した医薬品の成分の一部が乳汁中に移行することが知られ
   ており、母乳を介して乳児が医薬品の成分を摂取する場合がある。
4. 医薬品によっては、胎児に先天異常を起こす危険性が高まるとされているものがあるが、流産や
   早産を誘発するおそれのあるものはない。

1. 医薬品を使用したとき、結果的又は偶発的に薬理作用によらない作用を生じることをプラセボ効果という。
2. プラセボ効果によってもたらされる反応や変化には、望ましいもの（効果）と不都合なもの（副作用）とがある。
3. プラセボ効果は、主観的な変化だけでなく、客観的に測定可能な変化として現れることもあるが、不確実であり、それを目的として医薬品が使用されるべきではない。
4. プラセボ効果は、時間経過による自然発生的な変化（自然緩解など）は関与していないと考えられている。

1. 医薬品を保管・陳列する場所については、清潔性が保たれるとともに、その品質が十分保持される
   環境となるよう留意する必要がある。
2. 医薬品は、適切な保管・陳列がなされれば、経時変化による品質の劣化はない。
3. 一般用医薬品では、購入された後、すぐに使用されるとは限らず、家庭における常備薬として購入
   されることも多いことから、使用期限から十分な余裕をもって販売等がなされることが重要である。
4. 医薬品に表示されている使用期限は、未開封状態で保管された場合に品質が保持される期限である。

1. 生活習慣病等の疾病に伴う症状発現の予防（科学的・合理的に効果が期待できるものに限る。）
2. 軽度な疾病に伴う症状の改善
3. 生活の質（ＱＯＬ）の改善・向上
4. 健康状態の自己検査

1. 一般用医薬品は、医薬品医療機器等法において「医薬品のうち、その効能及び効果において人体
   に対する作用が著しくないものであって、薬剤師その他の医薬関係者から提供された情報に基づく需要者の選択により
   使用されることが目的とされているもの（要指導医薬品を除く。）」と定義されている。
2. 症状が重いときでも、医療機関の受診はせず、まずは一般用医薬品を使用することが適切な対処である。
3. セルフメディケーションとは、専門家によるアドバイスを受けることなく、自己判断により一般用
   医薬品を利用する考え方である。
4. 一般用医薬品を一定期間若しくは一定回数使用しても症状の改善がみられない又は悪化したときには、
   医療機関を受診して医師の診療を受ける必要がある。

1. 医薬品の販売に従事する専門家は、可能な限り、購入者側の個々の状況の把握に努めることが重要である。
2. 一般用医薬品の場合、すぐに使用する必要に迫られて購入されるとは限らず、家庭における常備薬
   として購入されることも多いことから、その医薬品がすぐに使用される状況にあるかどうかを把握するよう努めることが望ましい。
3. 購入者等が医薬品を使用する状況は随時変化する可能性があるため、販売数量は一時期に使用する
   必要量とする等、販売時のコミュニケーションの機会が継続的に確保されるよう配慮することが重要である。
4. 購入者側に情報提供を受けようとする意識が乏しい場合には、コミュニケーションを図る必要はない。

1. 妊娠している女性が、催眠鎮静剤等として販売されたサリドマイド製剤を使用したことにより、出生児
   に四肢欠損、耳の障害等の先天異常が発生したことに対する損害賠償訴訟である。
2. 血管新生を妨げる作用は、サリドマイドの光学異性体のうち、一方の異性体であるＳ体のみが有するため、
   もう一方の異性体であるＲ体のサリドマイドを分離して製剤化すれば催奇形性は避けられる。
3. この訴訟は製薬企業のみを被告として提訴され、１９７４年に和解が成立した。
4. 日本では、１９６１年１２月に西ドイツ（当時）の企業から勧告が届いており、かつ翌年になって
   からもその企業から警告が発せられていたにもかかわらず、出荷停止は１９６２年５月まで行われず、販売停止及び
   回収措置は同年９月であるなど、対応の遅さが問題視された。

第１欄
（ ）として販売されていたキノホルム製剤を使用したことにより、亜急性脊髄視神経症（英名Subacute Myelo-Optico-Neuropathyの頭文字
をとってスモンと呼ばれる。）に罹患したことに対する損害賠償訴訟である。スモンは、その症状として初期には腹部の
膨満感から激しい腹痛を伴う下痢を生じ、次第に下半身の痺れや脱力、歩行困難等が現れる。麻痺は上半身にも拡がる場合
があり、ときに視覚障害から失明に至ることもある。

第２欄

1. 鎮咳去痰薬
2. 抗アレルギー剤
3. 解熱鎮痛剤
4. 催眠鎮静剤
5. 整腸剤

1. 血友病患者が、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）が混入した原料血漿から製造された血液凝固因子製剤
   の投与を受けたことにより、ＨＩＶに感染したことに対する損害賠償訴訟である。
2. この訴訟を契機に、医薬品副作用被害救済制度が創設された。
3. この訴訟を契機に、血液製剤の安全確保対策として検査や献血時の問診の充実が図られた。
4. この訴訟の和解を踏まえ、国は、ＨＩＶ感染者に対する恒久対策として、エイズ治療研究開発センター
   及び拠点病院の整備や治療薬の早期提供等の様々な取り組みを推進している。

（ ａ ）外科手術等に用いられた（ ｂ ）乾燥硬膜を介してクロイツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）に罹患したこと
に対する損害賠償訴訟である。ＣＪＤは、（ ｃ ）の一種であるプリオンが原因とされ、プリオンが（ ａ ）の組織に
感染し、次第に認知症に類似した症状が現れ、死に至る重篤な神経難病である。