第１欄
医薬品の使用上の注意等において幼児という場合は、おおよその目安として、（ ）未満を指すものとされている。

第２欄

1. ３歳
2. ４歳
3. ５歳
4. ６歳
5. ７歳

1. 乳児は一般用医薬品の使用の適否が見極めやすく、乳児向けの用法用量が設定されている
   一般用医薬品による対処を最大限に行うことが望ましい。
2. 小児は大人と比べて身体の大きさに対して腸が短く、服用した医薬品の吸収率が相対的に低い。
3. 小児は血液脳関門が未発達であるため、中枢神経系に影響を与える医薬品で副作用を起こしやすい。
4. 小児の誤飲・誤用事故防止には、小児が容易に手に取れる場所や目につく場所に医薬品を
   置かないようにすることが重要である。

1. 肝臓や腎臓の機能が低下していると医薬品の作用が強く現れやすく、若年時と比べて副作用を生じるリスクが高くなる。
2. 実際に医薬品を使用する高齢者の個々の状況に即して、適切に情報提供や相談対応がなされることが重要である。
3. 喉の筋肉が衰えて飲食物を飲み込む力が弱まっている（嚥下障害）場合があり、内服薬を使用する際に喉に詰まらせやすい。
4. 医薬品の副作用で口渇を生じた場合、誤嚥を誘発しやすくなる。

1. 医薬品の使用上の注意等においては、おおよその目安として６５歳以上を高齢者としている。
2. ビタミンＡ含有製剤は、妊娠前後の一定期間に通常の用量を超えて摂取すると胎児に先天異常を
   起こす危険性が高まるとされている。
3. 便秘薬は、その配合成分や用量によっては流産や早産を誘発するおそれがあるものがある。
4. 妊娠の有無やその可能性については、購入者側にとって他人に知られたくない場合もある
   ことから、一般用医薬品の販売において専門家が情報提供や相談対応を行う際には、十分に配慮する必要がある。

1. 医薬品を使用したときにもたらされる反応や変化には、薬理作用によるもののほか、プラセボ効果によるものも含まれている。
2. プラセボ効果によってもたらされる反応や変化に、不都合なもの（副作用）はない。
3. プラセボ効果は、医薬品を使用したこと自体による楽観的な結果への期待（暗示効果）や、条件付け
   による生体反応、時間経過による自然発生的な変化（自然緩解など）等が関与していると考えられる。
4. プラセボ効果は主観的な変化であり、客観的に測定可能な変化として現れることはない。

1. 医薬品は、適切な保管・陳列をすれば、経時変化による品質の劣化は起こらない。
2. 表示されている「使用期限」は、開封後であっても品質が保持される期限である。
3. 一般用医薬品は、購入後、すぐに使用されるとは限らず、家庭における常備薬として
   購入されることも多いことから、外箱等に記載されている使用期限から十分な余裕をもって販売されることが重要である。
4. 品質が承認された基準に適合しない医薬品、その全部又は一部が変質・変敗した物質から
   成っている医薬品は、販売が禁止されている。

1. 副作用については、医薬品の販売に従事する専門家を含め、関係者が医薬品の安全性の確保に最善の努力を重ねることが重要である。
2. 副作用は、それまでの使用経験を通じて知られているもののみならず、科学的に解明されていない未知のものが生じる場合もある。
3. 副作用には、日常生活に支障を来すほどの重大なものはあるが、死亡に至った例はない。
4. 一般用医薬品の販売等に従事する者においては、医薬品の副作用等による健康被害の拡大防止
   に関して、医薬品の情報提供、副作用報告等を通じて、その責務の一端を担っている。

1. サリドマイド訴訟は、サリドマイド製剤を妊娠している女性が使用したことにより、出生児に
   四肢欠損、耳の障害等の先天異常（サリドマイド胎芽症）が発生したことに対する損害賠償訴訟である。
2. 日本では、サリドマイド製剤の催奇形性について海外から警告が発せられた後、直ちに出荷停止、回収措置がとられた。
3. 催眠鎮静成分であるサリドマイドには、副作用として血管新生を妨げる作用もある。
4. サリドマイド製剤には、一般用医薬品として販売された製品はない。

（ ａ ）が、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）が混入した原料血漿から製造された（ ｂ ）の投与を受けた
ことにより、ＨＩＶに感染したことに対する損害賠償訴訟である。国及び製薬会社を被告として、１９８９年５月に
大阪地裁、同年１０月に東京地裁に提訴し、１９９６年３月に両地裁で和解が成立した。
国は、ＨＩＶ感染者に対する恒久対策として、エイズ治療研究開発センター及び拠点病院の整備や治療薬の
早期提供等の様々な取組みを推進している。
また、血液製剤の安全確保対策として、検査や（ ｃ ）の際の問診の充実が図られた。

1. ＣＪＤは、タンパク質の一種（プリオン）が原因物質とされている。
2. ＣＪＤは、認知症に類似した症状が現れる神経難病である。
3. ＣＪＤは、心臓外科手術の際に、原因物質に汚染されたヒト乾燥硬膜が用いられたことにより発生した。
4. ＣＪＤ訴訟は、生物由来製品による感染等被害救済制度の創設にあたっての契機のひとつとなった。