1. 高齢者は、持病（基礎疾患）を抱えていることが多く、一般用医薬品の使用によって基礎疾患の症状が悪化したり、治療の妨げとなる場合がある。
2. 高齢者は、喉の筋肉が衰えて飲食物を飲み込む力が弱まっている（嚥下障害）場合があり、内服薬を使用する際に喉に詰まらせやすい。
3. 高齢者において、生理機能の衰えの度合いは個人差が小さいので、年齢のみから副作用のリスク増大の程度を判断することは容易である。
4. 高齢者によくみられる傾向として、医薬品の説明を理解するのに時間がかかる場合等があり、情報提供や相談対応において特段の配慮が必要となる。

※登録販売者　令和５年出題地域試験問題より引用

1. 吸収された医薬品の一部が乳汁中に移行することが知られていても、通常の使用の範囲では具体的な悪影響が判明していない医薬品もある。
2. 一般用医薬品において、多くの場合、妊婦が使用した場合における胎児への安全性に関する評価は容易である。
3. 便秘薬のように、配合成分やその用量によっては流産や早産を誘発するおそれがあるものがある。
4. ビタミンＡを含有する製剤においては、妊娠前後の一定期間に通常の用量を超えて摂取した場合であっても、胎児に先天異常を起こす危険性が高まることはない。

１（ａ、ｃ） ２（ｂ、ｃ） ３（ｂ、ｄ） ４（ａ、ｄ）

※登録販売者　令和５年出題地域試験問題より引用

1. 医療機関・薬局で交付された薬剤を使用している人については、登録販売者において一般用医薬品との併用の可否を判断することは困難なことが多く、その薬剤を処方した医師若しくは歯科医師又は調剤を行った薬剤師に相談するよう説明する必要がある。
2. 過去に医療機関で治療を受けていた（今は治療を受けていない）という場合には、どのような疾患について、いつ頃かかっていたのか（いつ頃治癒したのか）を踏まえ、購入者等が使用の可否を適切に判断することができるよう情報提供がなされることが重要である。
3. 医療機関で治療を受ける際には、使用している一般用医薬品の情報を医療機関の医師や薬局の薬剤師等に伝えるよう購入者等に説明することが重要である。
4. 医療機関での治療は特に受けていない場合であっても、医薬品の種類や配合成分等によっては、特定の症状がある人が使用するとその症状を悪化させるおそれがある等、注意が必要なものがある。

※登録販売者　令和５年出題地域試験問題より引用

1. 生活の質（ＱＯＬ）の改善・向上
2. 軽度な疾病に伴う症状の改善
3. 健康状態の自己検査
4. 生活習慣病等の疾病に伴う症状発現の予防（科学的・合理的に効果が期待できるものに限る。）

1. １つ
2. ２つ
3. ３つ
4. ４つ
5. 正しいものはない

※登録販売者　令和５年出題地域試験問題より引用

1. 医薬品は、適切な保管・陳列がされたとしても、経時変化による品質の劣化は避けられない。
2. 医薬品に表示されている「使用期限」は、開封後の品質状態も考慮した期限である。
3. 医薬品に配合されている成分（有効成分及び添加物成分）には、高温や多湿によって品質の劣化（変質・変敗）を起こすものがあるが、光（紫外線）によって品質の劣化を起こすものはない。
4. その品質が承認等された基準に適合しない医薬品、その全部又は一部が変質・変敗した物質から成っている医薬品の販売は禁止されている。

※登録販売者　令和５年出題地域試験問題より引用

1. プラセボ効果は、常に客観的に測定可能な変化として現れる。
2. 医薬品を使用したときにもたらされる反応や変化には、薬理作用によるもののほか、プラセボ効果によるものも含まれている。
3. プラセボ効果によってもたらされる反応や変化には、望ましいものと不都合なものとがある。
4. プラセボ効果は、不確実であり、それを目的として医薬品が使用されるべきではない。

※登録販売者　令和５年出題地域試験問題より引用

1. サリドマイド訴訟は、サリドマイド製剤を使用したことにより、認知症に類似した症状が現れ、死に至る重篤な神経難病が発生したことに対する損害賠償訴訟である。
2. サリドマイドは催眠鎮静成分として承認された（その鎮静作用を目的として、胃腸薬にも配合された）が、副作用として血管新生を妨げる作用もあった。
3. サリドマイドの光学異性体のうち、Ｒ体のサリドマイドを分離して製剤化することで血管新生を妨げる作用を避けることができる。
4. サリドマイドによる薬害事件は、日本のみならず世界的にも問題となったため、世界保健機関加盟国を中心に市販後の副作用情報の収集の重要性が改めて認識され、各国における副作用情報の収集体制の整備が図られることとなった。

※登録販売者　令和５年出題地域試験問題より引用

スモン訴訟は、整腸剤として販売されていた（ ａ ）を使用したことにより、（ ｂ ）に罹患したことに対する損害賠償訴訟である。
また、Ｃ型肝炎訴訟は、出産や手術での大量出血などの際に特定の（ ｃ ）や血液凝固第Ⅸ因子製剤の投与を受けたことにより、Ｃ型肝炎ウイルスに感染したことに対する損害賠償訴訟である。

※登録販売者　令和５年出題地域試験問題より引用

ＨＩＶ訴訟は、血友病患者が、ＨＩＶが混入した原料（ ａ ）から製造された（ ｂ ）製剤の投与を受けたことにより、ＨＩＶに感染したことに対する損害賠償訴訟である。
本訴訟の和解を踏まえ、ＨＩＶ感染者に対する恒久対策のほか、緊急に必要とされる医薬品を迅速に供給するための「（ ｃ ）」制度の創設等を内容とする改正薬事法が１９９６年に成立し、翌年４月に施行された。

※登録販売者　令和５年出題地域試験問題より引用

1. ウシ乾燥硬膜の原料が、プリオン不活化のための十分な化学的処理が行われないまま製品として流通し、この製品が脳外科手術で移植された患者にＣＪＤが発生した。
2. ＣＪＤ訴訟等を契機として、独立行政法人医薬品医療機器総合機構による生物由来製品による感染等被害救済制度の創設等がなされた。
3. ＣＪＤは、ウイルスの一種であるプリオンが脳の組織に感染することによって発症する。
4. ＣＪＤの症状としては、初期には腹部の膨満感から激しい腹痛を伴う下痢を生じ、次第に下半身の痺れや脱力、歩行困難が現れる。

※登録販売者　令和５年出題地域試験問題より引用